Life Science Sweden
Viktläkemedlet Mysimba (naltrexon/bupropion) har sedan 2023 granskats av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Nu har Läkemedelsverket och EMA i samråd med Orexigen Therapeutics Ireland som utvecklat läkemedlet, kommit med nya rekommendationer.
I ett säkerhetsmeddelande till hälso- och sjukvårdspersonal skriver Läkemedelsverket att behandling med Mysimba ska avbrytas efter ett år om patienten inte har uppnått en viktminskning på minst 5 procent av sin ursprungliga kroppsvikt. Läkare ska också göra en årlig bedömning när de överväger att fortsätta med behandlingen och säkerställa att den kardiovaskulära riskbilden inte förändrats negativt.
BREAKING